Posicionamento da SBR sobre disponibilização pelo Ministério de Saúde de Infliximabe Originador e Biossimilar

Frente ao comunicado das secretarias estaduais de saúde sobre a disponibilização, pelo Ministério da Saúde, do imunobiológico infliximabe nas formas de medicamento originador (Remicade e Biomanguinhos) e biossimilar CTP-13 (Remsima) e a solicitação da anuência do médico prescritor sobre a substituição automática de um pelo outro, informamos que a Sociedade Brasileira de Reumatologia reitera o…

SBR emite nota sobre PCDT da Esclerose sistêmica

A Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) e a Comissão de Esclerose Sistêmica (ES) tomaram conhecimento do novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Esclerose sistêmica, ora em consulta pública, publicado no Diário Oficial da União em 17/03/2022 (CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS No 8, DE 16 DE MARÇO DE 2022). Viemos por meio desta nos manifestar…

Posicionamento da Sociedade Brasileira de Reumatologia frente ao desabastecimento de ABATACEPTE

A Sociedade Brasileira de Reumatologia, através da sua Diretoria Executiva e da sua Comissão de Artrite Reumatoide, se manifesta em posicionamento oficial para esclarecimento e orientações frente ao desabastecimento do medicamento Orencia® (abatacepte) para uso intravenoso (IV) (Pó Liofilizado para Solução Injetável 250 mg) e subcutâneo (SC) (Seringa Preenchida com 125 mg/mL)  O abatacepte é…

SBR emite nota sobre inclusão de crianças de 5 a 11 anos na campanha de vacinação contra a Covid-19

A Sociedade Brasileira de Reumatologia, mediante nota, manifesta seu posicionamento favorável à vacinação contra a COVID-19 de crianças na faixa etária de 5 a 11 anos, de acordo com as recomendações da ANVISA, publicadas em 16 de dezembro de 2021. Desde o início da pandemia da COVID-19, medidas sanitárias como distanciamento social, uso de máscaras…

Nota aos brasileiros sobre o Relatório Técnico sobre Manejo da Covid Ambulatorial enviado à Conitec

A Associação Médica Brasileira, por meio do Comitê Extraordinário de Monitoramento da Covid-19, o CEM COVID_AMB, expressa preocupação quanto ao fato de a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, CONITEC, seguir sem deliberar oficialmente a respeito do relatório encomendado pelo Ministério da Saúde sobre a eficácia de medicações em casos de Covid ambulatorial.…

Ministério da Saúde emite ofício sobre o uso de Abatacepte por pacientes com AIJ

Preocupada com o acesso dos pacientes com AIJ à medicação abatacepte,  a SBR, através da sua Comissão de Reumatologia Pediátrica, atuou junto ao Ministério da Saúde e BMS para buscar soluções ao problema da retirada do SUS da formulação IV, sendo que a formulação SC não está aprovada para uso pediátrico. Como resultado dessa ação,…

Nota sobre a utilização e disponibilidade da Vacina Pneumocócica 13-valente

Por meio da Comissão de Doenças Infecciosas e Endêmicas, a Sociedade Brasileira de Reumatologia emite uma nota de esclarecimento sobre a disponibilidade de vacinas pneumocócicas nas redes públicas de saúde: “Alerta para utilização da vacina Pneumocócica 13-valente”.  O documento esclarece a proposta do Programa Nacional de Imunização (PNI) sobre a a disponibilização da vacina para pacientes imunodeprimidos, seja…