Frente ao comunicado das secretarias estaduais de saúde sobre a disponibilização, pelo Ministério da Saúde, do imunobiológico infliximabe nas formas de medicamento originador (Remicade e Biomanguinhos) e biossimilar CTP-13 (Remsima) e a solicitação da anuência do médico prescritor sobre a substituição automática de um pelo outro, informamos que a Sociedade Brasileira de Reumatologia reitera o interesse e apoio à entrada de biossimilares no Brasil, de acordo com a aprovação da ANVISA (1), mas recomenda que se respeitem os princípios fundamentais, já publicados no posicionamento preliminar sobre o PL 5415/2019.
Confira o posicionamento completo aqui.
