Durante dois dias de julho, a Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) reuniu, em Brasília, no IX Forum Latino-Americano e X Forum Brasileiro de Biossimilares, médicos, diferentes profissionais de saúde, representantes de grupos de pacientes e também autoridades sanitárias, para o debate sobre questões importantes acerca de múltiplos aspectos dos medicamentos biossimilares no país, já uma realidade. A SBR entende que, idealmente, as medicações biossimilares deveriam ser fornecidas a pacientes que ainda não iniciaram terapia biológica, pois “para aqueles que já estiverem em uso de medicamento biológico, a troca entre um biológico originador por um biossimilar deveria ser uma decisão compartilhada entre o médico prescritor e seu paciente”, após esclarecimentos sobre benefícios e eventuais riscos, com base em estudos disponíveis na literatura científica. Como resultado destes debates e ciente da Nota Técnica 484/2019-CGCEAF/DAF/SCTIE/MS, referente a informações sobre a disponibilização do medicamento etanercepte 50mg/ml injetável biossimilar, a partir do 3 Trimestre de 2019, para atendimento aos pacientes no âmbito do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, a Sociedade Brasileira de Reumatologista emitiu posicionamento, em que apresenta ressalvas sobre tal NT.
Confira o documento na íntegra clicando no link: Posicionamento.
