Os objetivos específicos definidos no protocolo:
- Identificar eventos adversos relevantes que apareçam durante o tratamento de doenças reumáticas com terapias biológicas, e estimar a freqüência do evento;
- Identificar eventos adversos inesperados;
- Identificar eventos adversos relevantes que apareçam e que levem a suspensão do tratamento;
- Estimar o risco relativo de ocorrer eventos adversos com terapias biológicas em pacientes com AR e EA frente a pacientes não-expostos a estes tratamentos;
- Identificar fatores de risco de eventos adversos provocados por estes tratamentos;
- Avaliar, em condições não-experimentais, o tempo transcorrido até a suspensão de cada tratamento com biológico em pacientes com doença reumática, assim como os motivos que levaram a interrupção;
- Avaliar a eficácia dos diversos tratamentos dos pacientes com artrite reumatóide pelas alterações no DAS28 (Resposta EULAR) e espondilite anquilosante no BASDAI.
Como outros objetivos temos ainda:
- Estimular os Centros de reumatologia a organizarem os dados dos pacientes utilizando biológicos e desenvolverem estudos demonstrando seus dados e comparando com dados semelhantes de outros Centros.
- Melhorar a qualidade da assistência aos pacientes utilizando biológico, pelo registro sistemático da atividade da doença, resposta ao tratamento e busca ativa de eventos adversos.