A doença de Behçet, nomeada em homenagem ao médico turco Hulusi Behçet, que a descreveu pela primeira vez em 1937, é uma condição autoimune rara e crônica. A doença afeta o sistema imunológico, fazendo com que ele “ataque” erroneamente o próprio corpo, levando a episódios de inflamação crônica e recorrente. A característica mais distintiva da doença de Behçet é o desenvolvimento de úlceras aftosas dolorosas em partes específicas do corpo, como na boca e nos genitais. Além disso, essa condição pode causar uma série de outros sintomas que variam em gravidade de pessoa para pessoa, DOENÇA DE BEHÇET: QUAIS SINTOMAS E TRATAMENTOS? – Portal Drauzio Varella
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